>Boston

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22 abril 2012

El temps s’ha tornat aquí una mica boig. Ahir sol i calor, i avui s’ha passat el dia plovent i amb molta fred.

Després de passar una estona entretinguda repassant les fotografies de la Marató al facebook, el papa i la mama, seguint el consell de l’equip mèdic, m’han preparat una sorpresa i hem intentat visitar l’aquari. Hi hem pogut estar molt poc temps perquè hi havien bastants visitants i massa soroll. No hem pogut suportar-lo, però almenys ha servit per complir l’objectiu i distreure la meva atenció. He vist mantes ratlla i tortugues gegants. Al sortir, la mama m’ha comprat un barret i un pinguino de peluix i m’ha fet molta il·lusió. La meva cara ho diu tot a la foto.

De retorn a la casa i per tercer dia consecutiu m’ha tornat a entrar gana. Gairebé no m’ho puc creure. Llàstima que no tingui més temps per gaudir del menjar abans de començar la quimioteràpia. A més de perdre la gana, tornaré una altra vegada a perdre el sentit del gust quant comenci el tractament. A tots els nens que tenim càncer ens passa el mateix.

La casa d’acollida que McDonalds té a Boston compleix la missió de proporcionar el més semblant a una llar per un període màxim de 45 dies. Està pensat perquè famílies de nens malalts de càncer nouvinguts d’altres ciutats o països no hagin de preocupar inicialment per l’habitatge i puguin dedicar tota la seva atenció al tractament mèdic. Així passarà amb nosaltres i per tant la nostra estada a la casa McDonalds està a punt d’arribar al final. Hi ha molts altres nens amb càncer que arribaran desorientats en els propers dies i necessitaran també la nostra habitació.


El papa i la mama ja han començat avui mateix a buscar un petit apartament el més proper possible a l’hospital, per poder viure en els períodes de descans entre una sessió de quimioteràpia i la següent. Si tot va bé, hauria de poder recuperar-me prou després de cada sessió per poder almenys passar uns dies a l’apartament. És molt important poder estar a prop de l’hospital perquè la quimioteràpia provoca efectes secundaris molt seriosos i encara que espero no estar ingressat tot el temps, segur que hauré de visitar l’hospital gairebé cada dia.

El papa vol deixar aquest assumpte solucionat abans de començar el tractament el dia 30 d’abril i així poder estar al 100% pendent de mi. Estic una mica preocupat perquè no podré donar de menjar als meus esquirols però els voluntaris m’han promès que tindran cura d’ells i que cada dia, sempre a la mateixa hora, algun d’ells s’encarregarà de portar el menjar al mateix lloc on fins ara els hi he anat deixant jo.

Avui no he tingut notícies d’Alexa així que demà vull anar a l’hospital a veure com es troba.

No em fio d’ell.

Superpetons i superabraçades d’en SuperRichi.

                                                                                                                      



Boston, 22 de Abril del 2012

El tiempo se ha vuelto aquí un poco loco. Ayer sol y calor y hoy se ha pasado el dia lloviendo y con mucho frio.

Después de pasar un rato entretenido repasando las fotografías de la Maratón en el facebook, papá y mamá, siguiendo el consejo del equipo médico, me han preparado una sorpresa y hemos intentado visitar el acuario. Solo hemos podido estar muy poco tiempo porqué habían bastantes visitantes y demasiado ruido. No hen podido soportalo pero al menos ha servido para cumplir el objetivo y distraer mi atención. He visto mantas a raya y tortugas gigantes. Al salir, mamá me ha comprado un sombrero y un pinguino de peluche y me ha hecho mucha ilusión. Mi cara lo dice todo en la foto.

De regreso a la casa y por tercer dia consecutivo me ha vuelto a entrar apetito. Casi no me lo puedo creer. Lástima que no tenga más tiempo para disfrutar de la comida antes de empezar la quimioterapia. Además de perder el apetito, volveré otra vez a perder el sentido del gusto en cuanto empieze el tratamiento. A todos los niños que tenemos cáncer nos ocurre lo mismo.

La función de la casa de acogida que Mc Donalds tiene en Boston cumple la misión de proporcionar lo mas parecido a un hogar por un periodo máximo de 45 dias. Está pensado para que familias de niños enfermos de cáncer recién llegados de otras ciudades o países no tengan que preocuparse incialmente por la vivienda y puedan dedicar toda su atención al tratamiento médico. Asi ocurrió con nosotros y por consiguiente nuestra estancia en la casa Mc Donalds está a punto de llegar a su fin.  Hay muchos otros niños con cáncer que llegaran desorientados en los próximos dias y necesitarán también nuestra habitación.

Papá y mamá ya han empezado hoy mismo a buscar un pequeño apartamento lo mas cercano posible al hospital, para poder vivir en los períodos de descanso entre una sesión de quimioterapia y la siguiente. Si todo va bien, debería de poder recuperarme lo suficiente después de cada sesión para poder al menos pasar unos dias en el apartamento. Es muy importante poder estar cerca del hospital porqué la quimioterápia provoca efectos secundarios muy serios y aunque espero no estar ingresado todo el tiempo, seguro que tendré que visitar el hospital casi a diario.

Papá quiere dejar este asunto solucionado antes de empezar el tratamiento el dia 30 de Abril y así poder estar al 100% pendiente de mi. Estoy un poco preocupado porqué no podré dar de comer a mis ardillas pero los voluntarios me han prometido que cuidarán de ellas y que cada día, siempre a la misma hora, alguno de ellos se encargará de llevarles la comida al mismo sitio dónde hasta ahora les he ido dejando yo.

Hoy no he tenido noticias de Alexa así que mañana quiero ir al hospital a ver como se encuentra.

No me fio de él.

Superbesos y superabrazos se SuperRichi.

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