La casa de Greta

Si hay una palabra que mejor define el reecuentro que tuve con mi familia y mi comunidad es: abrazos. Hace dos meses que he regresado a Boston y todavía puedo sentirlos, especialmente en unas fechas tan señaladas como estas. Menos mal que mi hermana Nina llegará el próximo lunes con una maleta repleta de muchísimo cariño.

Desde hace unos días contamos con un nuevo miembro en la familia, se llama Puchi, un perrito de raza carlino del que estoy disfrutando mucho. Ha sido el regalo de Navidad de Gloria, mi abuela adoptiva Americana. Puchi sólo tiene 2 meses y aunque Maxi, mi perrita de 2 años, está un poco celosa, ya no se enfada tanto cuando el cachorro se le acerca e incluso han empezado a jugar juntos.

¿Sabíais que ser cuidador de perros es a lo que me gustaría dedicarme cuando sea mayor? A eso y a ser artista, creando obras de arte.

Este año no tengo ganas de ir al colegio. Las limitaciones cognitivas que me han producido las cirugías y los agresivos tratamientos, especialmente la radioterapia, hacen que me resulte muy complicado seguir el ritmo del resto de la clase. Papá se ha reunido esta semana con el equipo de profesores para pedirles que lleven a cabo los cambios que sean necesarios asi que confío en que de resultado. Al menos me sigo llevando muy bien con mi amigo Advait y además quedamos de vez en cuando después de clase o el fin de semana para ir juntos al gimnasio, al cine o jugar a la cónsola de video juegos.

Esta semana tenían que haberme hecho la resonancia de seguimiento para comprobar la evolución de las 3 manchitas que aparecieron en el tronco cerebral en la exploración anterior. Las resonancias duran al menos 90 minutos porqué tienen que tomar imágenes del craneo y la columna y como no puedo moverme durante todo este tiempo y la prueba me produce mucha ansiedad, tienen que sedarme.  Pero como vuelvo a estar enfermo con un virus, como suele ser habitual casi cada mes y estoy muy congestionado, el anestesista no ha querido correr riesgos y la prueba se ha retrasado hasta el próximo 12 de Enero.

Papá y mamá no dejan de pensar en ello ni un solo día.

Greta, la mujer que sale conmigo en la foto, es una de las mejores amigas de Gloria. Hace unos meses le diagnosticaron un cáncer de colon y después de la cirugía terminó con éxito el tratamiento de quimioterapia. Greta hacía muchos años que vivía sola de alquiler en la primera planta de una preciosa casa de madera típica de Brookline. Éramos vecinos. Después del diagnóstico, su hijo, que vive en California, justo en la otra punta de Estados Unidos, la ha convencido para que se vaya a vivir con él.

Pero antes de marcharse, Greta, con la ayuda de Gloria, ha conseguido que el propietario de su casa nos acepte como sus nuevos inquilinos respetando las mismas buenas condiciones que tenía ella, así que nos hemos mudamos a primeros de diciembre. En agradecimiento por pensar en nosotros y porqué se perfectamente por lo que está pasando, le regalé el mantel que está detrás nuestro en la foto y que pinté yo mismo. Le ha encantado.

Estoy muy ilusionado en nuestro nuevo hogar. Tengo muchísimo más espacio que antes y sobre todo un pequeño jardín en el que espero hacerme un huerto la próxima primavera.

El año está a punto de terminar y espero que en el 2016 se cumplan todos vuestros propósitos y deseos.

El mío sigue siendo el mismo que pedí el año pasado 🙂

Un fuerte abrazo y feliz navidad,

Richi

Es el turno de Athena

Nieve, nieve y mas nieve.

Sobre las 12:00 del mediodia empezaron a caer los primeros copos y cada vez la intensidad ha sido mayor. A esta hora de la noche las calles de Brookline ya están cubiertas con un palmo de nieve y la previsión es que continue así durante toda la noche.

Casi sin haber tenido tiempo de reparar los destrozos causados por el huracán Sandy, acaba de llegar Athena, que tal y como ha sido bautizada por los servicios de meteorología de Estados Unidos, promete ser una tormenta de nieve muy intensa.

Me ha hecho tanta ilusión ver la nieve que no he podido resistir la tentación de bajar a la calle y tocarla con mis manos. Mañana en cuanto la tormenta amaine, nos abrigaremos bien y papá y yo jugaremos a tirarnos bolas el uno al otro.

También espero que podamos llegar a la piscina para bañarme por segunda vez.

Esta mañana papá tenía una reunion con el equipo del Lawrence School. Es el colegio al que estoy temporalmente inscrito. Los oncólogos me aconsejaron que si fuera possible, sería muy positivo que pudiera asistir a alguna clase y así poder entablar relación con otros niños de mi edad fuera del entorno hospitalario.

Hace dias que le dije a papá y a mamá que me gustaría conocer a mis compañeros y como ayer les volví a insistir tanto, papa me ha sorprendido y nos ha llevado con él.

Como no quería que me vieran sentado, antes de llegar he saltado del carrito y aunque mamá me ha ofrecido su mano esta vez he preferido no cogérsela.

El director del colegio, que por cierto se llama como yo, nos ha abierto la puerta  con una carta de felicitación por mi cumpleaños que tenía guardada esperando la oportunidad de entregármela en mano. He conocido a Mary Lee, la que será mi profesora en la clase si consigo poder asistir en alguna ocasión y a la enfermera que cuida de todos los niños que necesitan algún tipo de atención especial.

Shanon también estaba con ellos 🙂

Mientras papá hablaba con todo el equipo, mamá y yo nos hemos ido a dar una vuelta por los pasillos y al terminar la reunión, he podido entrar en la que sería mi clase. Aunque estaba vacía porqué mis compañeros estaban escuchando música en otra parte el colegio, me ha encantado estar allí.

Mientras Mary Lee me explicaba las cosas que hacían en clase, mis manos tocaban suavemente las sillas, las mesas, los colores y los cuadernos y una sonrisa melancólica se dibujaba en mi rostro.

A mamá le volvían a brillar los ojos.

Esta vez no he podido conocer a los otros niños pero papá me ha dicho que entre todos han diseñado un plan. A pesar de todo tengo que esperar al resultado de la resonáncia magnética del próximo 14 de Noviembre para poder ponerlo en práctica.

Maldito cáncer …. ¡ Déjame en paz de una vez por todas !

Pienso volver al colegio.

Superbesos y Superabrazos de SuperRichi

 

A nadar !

Se nota el vacio de la Nina. Sobre todo cuando me he levantado y al abrir la puerta de su habitación no estaba durmiendo en su cama.

Menos mal que papá y mamá están muy atentos y no han dejado que la melancolía se instalara en el apartamento. Enseguida me han propuesto un plan que me ha hecho muchísima ilusión.

Volver a nadar en la piscina !

El bañador ha sido fácil de encontrar pero todos los gorros de natación me hacían daño porqué me presionaban la zona adónde llevo implantada la válvula. Mamá ha buscado una solución fabricando uno a partir de uno de los pañuelos de tela que habitualmente llevo para cubrirme la cabeza.

La piscina municipal de Brookline está muy cerca del apartamento y como hoy era domingo, había muchos niños aprendiéndo a nadar con sus padres. Al principio dudaba de si quedarme o no pero papá y mamá han conseguido  convencerme y os aseguro que ha valido la pena.

El agua estaba templada y mientras papá me sujetaba para mantenerme a flote, mamá vigilaba a mi alrededor para que no me dieran un golpe por accidente.

La experiencia ha sido muy agradable porqué en el agua no pierdo el equilibrio. Estoy deseando que llegue mañana para volver de nuevo y estoy convencido de que si practico cada dia, en poco tiempo aprenderé a nadar sin la ayuda de papá.

El ejercicio me ha abierto el apetito y después nos hemos acostado a hacer una pequeña siesta. Siempre hablo con papa y mama antes de quedarme dormido y esta tarde ya hemos empezado a planear como vamos a celebrar las Navidades.

Mis padrinos, la tia Peggy i el tio Gustau, como saben que me encantan los preparativos de mi segunda fiesta preferida después de Halloween, ya me han dicho que me están preparando un caja que vendrá cargada de un montón de regalos para decorar el apartamento.

Estoy deseando ver la cara que pondrá la Nina cuando vuelva y se encuentre su habitación decorada para Navidad.

Superbesos y Superabrazos de SuperRichi

A comer con mucha sal

¡ Que ilusión reencontrarme con mi amigo Philippe !

Hoy me he vuelto a levantar otra vez cansado y como teníamos visita de control con el endocrino, papá ha llamado a mi enfermera Eeren y hemos pasado antes por el Jimmy Fund Clinic para extraerme una muestra de sangre.

El resultado ha sido mejor de lo que esperaba y de momento no necesito ninguna transfusión. Los oncólogos han vuelto a recordarme que los efectos secundarios de los tratamientos pueden continuar semanas y el cansancio es un clásico por excelencia.

Asi que mucha paciencia, despacito y buena letra.

Los endocrinos confirman definitivamente una de las heridas de guerra que me acompañará de por vida. Hiponatremia, es decir, mi cuerpo no es capaz de retener el suficiente sodio y por ello necesitaré mantener siempre la toma de un sumplemento varias veces al dia y realizarme regularmente pruebas de control.

Y sobretodo, las comidas cuanto mas saladas mejor.

La hiponatremia, en mi caso, viene motivada por dos factores.

Primero, padezco el SIADH o sindrome de secreción inadecuada de ADH, una hormona antidiurética. Las numerosas cirugías en mi cerebro han provocado que no sea capaz de controlarla y al segregarla en exceso, mis riñones reciben la orden de filtrar menos cantidad de agua, retengo liquido, el sodio queda diluído y por consiguiente baja la concentración.

Segundo, la quimioterapia ha dañado definitivamente mis riñones y han perdido su capacidad natural de reabsorver el sodio y en consecuencia, elimino demasiada cantidad en la orina.

Mientras la principal preocupación de la mayoría de personas es reducir el consume de sal, el mio es el de aumentarlo.

…

La última vez que Philippe me vió yo estaba postrado en la cama del hospital sin apenas poder moverme, sin poder hablar y sin poder tragar mi propia saliva. Ni siquiera puedo recordarlo.

Ahora volvemos a sonreír juntos y a compartir confidencias como hacen los buenos amigos.

Hace un año nadie hubiera apostado por ello.

Por eso a los niños enfermos de cáncer nos dicen que somos pequeños super héroes.

Mañana me espera un dia completo. En cuanto me levante vendrá Gail, después me iré de paseo para enseñarle a Philippe la zona dónde vivimos y por la tarde decoraremos dos enormes calabazas que ha comprado mamá.

Nos presentamos al concurso que se celebra en Brookline 🙂

Superbesos y superabrazos de SuperRichi

¡ Por ser un ejército excelente !

La calabaza es la protagonista absoluta estos dias en Boston y en todo Estados Unidos.

Brookline tiene dos zonas céntricas y nuestro apartamento está ubicado en una de ellas, llamada Coolidge Corner. Disponemos de todos los servicios que necesitamos y habitualmente procuramos ir casi cada dia a comprar la comida que consumimos para tener una excusa y salir a pasear y ejercitar mis piernas.

Están por todas partes, decoran los aparadores, las tiendas, los restaurantes y hasta la oficina de correos. Además, en cualquier establecimiento de alimentación puedes encontrar todo tipo de comida y bebida hecha a base calabaza. Mamá me ha comprado unos bollitos de pan y unas madalenas hechas con calabaza que estaban deliciosas.

Después de comprar hemos pasado expresamente por algunas calles adyacentes porqué disfruto viéndo como la mayor parte de las casas tienen decorado el jardín y la entrada de Halloween.

El dia de la fiesta de cumpleaños que celebramos en la Jimmy Fund Clinic, Diane, una de las voluntarias, me explicó cual es el mejor lugar de la cuidad para celebrar “truco o trato”. Al parecer, Boston ostenta la segunda posición en el ranking de ciudades mas famosas de Estados Unidos en las celebraciones de la noche de Halloween. Diane se ha ofrecido con su marido para llevarnos a Beacon Hill, el barrio por excelencia en Boston para esta festividad, muy por delante de Beals Street, la calle adónde incialmente pensaba llevarme papá y mamá.

Así que si el tiempo lo permite, papá está convencido de que merece la pena cambiar de escenario y hacerle caso a Diane.

He pasado el resto del dia tranquilo y jugando con todos los regalos de mi cumpleaños,  aunque todavía estoy muy ilusionado porqué mamá me ha explicado que en los próximos dias llegarán algunos más que me envia mi familia, mis amigos y mis soldados 🙂

La mayoría de los regalos son para entretenerme y hacer todo tipo de manualidades y con la cámara mágica que imprime la fotografía al instante, quisiera hacerme un album muy personal.

Por cierto, antes de despedirme hoy, esta vez soy yo el que quisiera felicitaros. A todos y cada uno de vosotros. A mi familia, a mis amigos, a mis soldados. Por vuestra desbordante muestra de solidaridad, por vuestro incondicional apoyo, por vuestro esfuerzo y vuestra paciencia, por cada grano de arena, por estar siempre a mi lado y por demostrar que sois el mejor ejército del mundo.

Cuento con vosotros.

Superbesos y superabrazos de SuperRichi

Echo de menos el colegio

Shenan tiene 24 años y ha ejercido como profesora de primaria durante 2 años en Nueva York. Está especializada en tratar con niños que tienen dificultades para seguir el mismo ritmo de aprendizaje que el resto de sus compañeros. Este año se ha trasladado a Brookline y es profesora adjunta en el Lawrence School, el colegio al que estoy matriculado temporalmente.

Esta tarde hemos vuelto a hacer 2 horas de clase y se me han pasado volando. Eso si, hemos hecho un pequeño descanso y he aprovechado para comerme el bocadillo que me ha traído mamá. No he dejado ni una miga.

Papá ya ha acordado el horario para toda la semana. De momento haremos clases los martes, miercoles, viernes y sábados. Dos horas cada dia.  Shenan me ha dicho que aunque me haya pasado un año en blanco no cree que tenga ningún problema para seguir las clases.

Se ha dado cuenta en seguida que tengo mucha voluntad, ganas de aprender y de recuperar el tiempo perdido.

Boston es una de las ciudades de Estados Unidos que mas población internacional recibe. Brookline, que pertenece a Boston y con cerca de 50.000 habitantes, dispone de 8 colegios públicos y cada uno de ellos está especializado en una lengua distinta al inglés.  Esto permite que un alumno recién llegado, o simplemente hijo de padres extranjeros aunque haya nacido en Estados Unidos, disponga de todos los recursos y la ayuda necesaria para asimilar lo antes posible el idioma local, sin descuidar la lengua de su país de origen o el de sus padres.

El objetivo es ante todo preserver y fomentar la convivencia entre diferentes culturas.

Inicialmente, papá y mamá pensaron que debían inscribirme en el colegio especializado en español en previsión de que mi estado mejore aunque se alargue el tratamiento. En ese caso, y como ya nos han advertido los oncólogos, podría ser aconsejable que en algún momento dado entrase en contacto con otros niños, aunque solo fuera una hora al día.

Pero cuando el departamento de educación me hizo una prueba de idioma hace ya un par de meses, insistieron en que debía inscribirme en el Lawrence. La principales razones que argumentaron fueron que están mas acostumbrados a tratar con niños enfermos de cáncer, y que el inglés no sería ninguna barrera para mí.

Ojalá llegue el momento en el que pueda dar ese paso…

Después de las clases me apetecía practicar los trucos que me ha enseñado Gail y he cocinado unos deliciosos pasteles que yo mi mismo he decorado.

Papá, mamá y yo nos comeremos los que tienen cara y el mas grande lo repartiré para Gail, Shenan y Michael que por cierto, ha terminado los exámenes y viene a verme mañana 🙂

Superbesos y superbrazos de SuperRichi

Preparativos

Ya me han puesto la primera vacuna contra la gripe. Dentro de 30 dias me volverán a poner la segunda dosis y ya estaré preparado para recibir al crudo invierno de Boston.

Hoy me lo he pasado genial en la sala de juegos porqué he conocido a Peggy, la compañera de Gail. Ella también es una superviviente de cáncer y se conocieron en las sesiones de terapia con manualidades. Les ayudaba a relajarse y a distraerse y así poder afrontar el cáncer desde otra perspectiva. Con optimismo. Su experiencia fue tan enriquecedora que por eso decidieron crear una fundación y ahora se vuelcan en ayudar a niños como yo.

Gail vuelve de viaje esta semana porqué ha ido a visitar a su hija que está estudiando en Madrid y de paso se han escapado un par de dias juntas para conocer Barcelona. Papá les propuso hacer una parada en los lugares con mas solera de ambas ciudades para disfrutar de nuestra gastronomia y Gail nos ha enviado una foto de todos ellos. No se han saltado ni uno 🙂

Mañana regresa también Martha después de una semana de vacaciones. Aunque teoricamente no se nada y es una sorpresa, me he enterado que lo tiene todo preparado para la fiesta sorpresa de cumpleaños que vamos a celebrar en la Jimmy Fund Clinic este próximo viernes.

Hoy he visto a papá que no paraba de hablar con unos y con otros. Me imagino que para invitarlos a probar un trozo del super pastel que me regala una fundación y que cocina uno de los mejores pasteleros del estado de Massachusetts.

Ha venido a saludarme la otra Marta, una española que hace unos años se casó con un americano y fijó su residencia en Brookline, muy cerca de dónde tenemos el apartamento. Trabaja en el Dana-Farber de traductora y siempre que se entera que estoy por allí se escapa para venir a charlar con nosotros.

En Halloween es tradición que los niños vayan de casa en casa para conseguir que les den caramelos. Van disfrazados y preparados con una bolsa bien grande y recorren las calles picando en la puerta de cada casa cuya entrada está iluminada y decorada.

¿Truco o trato?

Cuando las luces se apagan, significa que los caramelos se han acabado y entonces hay que buscarlos en otra casa con las luces encendidas.

Como Marta tiene tres hijos de mi edad, me ha estado explicando cuales son las calles de Brookline adónde se encuentran el mayor número de casas con las luces encendidas y sacos de caramelos preparados para repartir entre los niños.

Concretamente hay una calle muy conocida llamada Beals Street que incluso está cortada al tráfico por la cantidad de niños y padres disfrazados a la caza de la mayor cantidad de caramelos posible.

Es la calle dónde nació y vivió sus primeros dias de infancia JFK, John Fitzgerald Kennedy, el malogrado presidente de Estados Unidos.

Papá me ha prometido que si me encuentro bien y el tiempo lo permite no nos lo perderemos.

Que emocionante !

Por cierto, esta tarde he pasado mis dos primeras horas con mi profesora Shenan y me ha encantado. Mañana os cuento los detalles.

Superbesos y Superabrazos de SuperRichi.

No te rindas Emmet

El sodio está de nuevo bajo control y la transfusión de sangre que me hicieron ayer me ha sacado de la anemia.

Curiosamente, mis glóbulos blancos han subido considerablemente en tan solo 24 horas y de continuar así, podría ir al cine este fin de semana. Estrenan otra terrorífica película de Halloween para niños que tengo muchas ganas de ver.

Mientras esperaba el resultado de los análisis me he encontrado con Emmet, mi amigo de 2 años al que le atormenta un tumor teratoide raptoide. Nos hemos puesto tan contentos de vernos que hemos estado un buen rato jugando juntos.

Ya os he comentado alguna vez que sólo me siento bien relacionándome con adultos o niños muy pequeños. La razón es muy sencilla, ni los adultos ni los niños de corta edad se extrañan al verme, ni me hacen preguntas incómodas, ni me observan, ni me hacen sentir diferente.

Esta mañana le han confirmado a papá que ya me han asignado el tutor que vendrá a darme clases particulares al apartamento. Tengo muchas ganas de empezar. De acuerdo a la legislación del estado de Massachusetts, tengo derecho a recibir 10 horas por semana. Mañana papá concretará los horarios con mi profesora.

Por fortuna, o por los caprichos del destino…, soy trilingue.

La enseñanza será toda en inglés excepto una hora en castellano que es la segunda lengua oficial de Estados Unidos.  Que suerte que papá apostara por hablarme en inglés desde que nací. Nunca se llegó a imaginar el alcance de su acertada decisión. Gracias a ello, la convivencia con el entorno del hospital, voluntarios, médicos y enfermeras, ha sido del todo natural. Pensad por un momento lo duro que hubiera sido pasar por todo este infierno sin entender ni una palabra ni poder comunicarme.

Desde que llegamos a Boston, papá solo me habla en castellano para que no pierda el idioma y mamá lo sigue haciendo en catalán, como siempre.

También tengo ganas de recuperarme de este último ciclo y poder empezar a ir a la piscina municipal de Brookline con papá y mamá para hacer algunos de mis ejercicios de recuperación en el agua. Las secuelas en el equilibrio y coordinación de movimientos que nos provoca el meduloblastoma, nos obliga a ejercitarnos de por vida. Y el agua es un medio que nos permite movernos con libertad y seguridad de no caernos por la pérdida de equilibrio.

Tengo una asignatura pendiente que dejé a medias el verano pasado y esta vez me propongo terminarla.

Estoy deseando aprender a nadar.

Superbesos y Superabrazos de SuperRichi.

Etapa de muntanya. Objectiu: arribar

El pare s’ha aixecat aviat per anar a recollir el cotxe que la fundació Jimmy Fund ens ha llogat perquè puguem desplaçar-nos a Sunshine. I hem aprofitat per anar a fer un volt i visitar un àrea comercial que està a uns 30 km de Brookline.

Ens han donat un vehicle amb pantalla de DVD i la Nina i jo ens hem passat el viatge d’anada i tornada ben entretinguts veient una dels clàssics de Walt Disney que més m’agrada: Robin Hood.

Un dels meus herois.

En arribar a la destinació el pare s’ha aparcat just davant del Toys’r us, la famosa cadena de botigues especialitzada en joguines. Ha estat llavors quan m’he adonat de seguida quin era l’objectiu del passeig.

Comprar-me la meva bicicleta! Una altra vegada amb l’ajuda de la fundació d´en «Jimmy»!

La fisioterapeuta va estar d’acord en la proposta que li van fer el pare i la mare d’intentar adaptar una bicicleta convencional el màxim possible perquè no em sentís diferent a la resta dels nens.

He provat uns quants models fins que per fi he trobat una amb la qual m’he sentit segur. Hi havia altres nens provant bicicletes i tot i que portava el meu cap sense pèl cobert amb un mocador, m’observaven. Suposo que les meves dificultats per pedalar i mantenir l’equilibri també els ha cridat l’atenció.

No li he dit res a la mare ni el pare però m’he adonat.

Sempre em dono compte.

Però avui el maleït càncer no s’ha sortit amb la seva. La felicitat d’haver-me pujat de nou a una bicicleta convencional i haver pogut pedalar uns metres sota la supervisió de la meva família, ha fet que m’oblidara de la resta del món.

Serà molt dur, però estic convençut que si practico una mica cada dia, en uns mesos ja no necessitaré l’ajuda del pare. A més, no pretenc competir ni guanyar cap carrera. Només gaudir d’un passeig en la meva bicicleta.

La mare està contenta de veure que segueixo menjant encara que la meva dieta sigui principalment d’entrepans de paté i donuts. Sort que prop de Sunshine sabem on anar a buscar-los.

Ja queda menys.

Per a aquells que no ho hagueu vist, aquí teniu el link del primer lliurament del videoblog que el pare ha publicat en el meu canal de SOS Richi de youtube. A més del diari, hem pensat que a partir d’ara gravarem un vídeo que publicarem un cop per setmana. L’objectiu és explicar de manera molt resumida el més destacat de manera que, aquells que no heu pogut llegir les novetats dia a dia, tingueu també l’oportunitat de seguir-me.

No us prometo res però si m’atreveixo, espero sortir amb el pare en algun d’ells.

Per cert, no oblideu subscribiu-vos i compartiu-lo el màxim possible!

Us deixo ja que la mare i la Nina necessiten la meva ajuda per preparar les maletes.

No se que farien sense mi 🙂

Demà us explico desde Sunshine !

Superpetons i Superabraçades d´en SuperRichi

Etapa de montaña. Objetivo: llegar

Papá se ha levantado pronto para ir a recoger el coche que la fundación Jimmy Fund nos ha alquilado para que podamos desplazarnos a Sunshine. Y hemos aprovechado para ir a dar una vuelta y visitar un area comercial que está a unos 30 kms de Brookline.

Nos han dado un vehículo con pantalla de DVD y la Nina y yo nos hemos pasado el viaje de ida y vuelta bien entretenidos viendo una de los clásicos de Walt Disney que mas me gusta: Robin Hood.

Uno de mis héroes.

Al llegar al destino papá se ha aparcado justo delante del Toys´r us, la famosa cadena de tiendas especializada en juguetes. Ha sido entonces cuando me he dado cuenta enseguida cual era el objetivo del paseo.

Comprarme mi bicicleta ! Otra vez con la ayuda de la fundación de amigo «Jimmy» !

La fisioterapeuta estuvo de acuerdo en la propuesta que le hicieron papá y mamá de intentar adaptar una bicicleta convencional el máximo posible para que no me sintiera diferente al resto de los niños.

He probado unos cuantos modelos hasta que por fin he encontrado una con la que me he sentido seguro. Había otros niños probando bicicletas y a pesar de que llevaba mi cabeza sin pelo cubierta con un pañuelo, me observaban. Supongo que mis dificultades para pedalear y mantener el equilibrio también les ha llamado la atención.

No le he dicho nada a mamá ni a papá pero me he dado cuenta.

Siempre me doy cuenta.

Pero hoy el maldito cáncer no se ha salido con la suya.  La felicidad de haberme subido de nuevo a una bicicleta convencional y haber podido pedalear unos metros bajo la supervision de mi familia, ha hecho que me olvidará del resto del mundo.

Será muy duro, pero estoy convencido que si practico un poco cada día, en unos meses ya no necesitaré la ayuda de papá. Además, no pretendo competir ni ganar ninguna carrera. Tan sólo disfrutar de un paseo en mi bicicleta.

Mamá está contenta de ver que sigo comiendo aunque mi dieta sea principalmente de bocadillos de paté y donuts. Menos mal que cerca de Sunshine sabemos dónde ir a buscarlos.

Ya queda menos.

Para aquellos que no lo hayáis visto, aquí tenéis el link de la primera entrega del videoblog que papá ha publicado en mi canal de SOS Richi de youtube. Además del diario, hemos pensado que a partir de ahora grabaremos un video que publicaremos una vez por semana. El objetivo es explicar de forma muy resumida lo mas destacado de manera que, aquellos que no habéis podido leer las novedades día a día, tengáis también la oportunidad de seguirme.

No os prometo nada pero si me atrevo, espero salir con papá en alguno de ellos.

Por cierto, no olvidéis subscribíos y difundidlo el máximo posible !

Os dejo ya que mamá y la Nina necesitan mi ayuda para preparar las maletas.

No se que harían sin mi 🙂

Mañana os cuento desde Sunshine !

Superbesos y Superabrazos de SuperRichi